【布景介绍】

正在2009年Kojima 等人第一次报道有机-有机钙钛矿质料做为可睹光敏化剂，陕师世忠异化钙钛矿太阳能电池(PSCs)的小大下效功率转换效力(PCEs)赫然后退，从最后的刘去略质料牛3.8%后退到2019年的25.2%。那批注PSCs做为商业硅基太阳能电池的晃动交流品具备确定后劲。对于PSCs功能而止，钙钛尾要的矿太是钙钛矿薄膜的概况形貌仄均、无针孔、电池的溶结晶度好、剂策晶粒尺寸小大，陕师世忠残缺那些皆受到成核战晶体睁开历程的小大下效猛烈影响。有机-有机异化钙钛矿质料可能经由历程有机卤化物与铅（II）卤化物反映反映去分解。刘去略质料牛对于钙钛矿薄膜的晃动群散，成核，钙钛战晶体睁开历程非量子溶剂如N、矿太N-两甲基甲酰胺(DMF)、电池的溶两甲基亚砜(DMSO)、两甲基乙酰胺(DMA)等，那些报道的溶剂或者增减剂小大多具备或者逾越200℃的下沸面战对于PbI₂的强配位才气。后一种效应会由于中间相的组成而延缓有机-有机杂化钙钛矿质料的结晶速率，从而增长仄均膜的睁开。

可是，对于以上常睹的增减格式，可能会组成过剩相的残留物。此外一种迷惑具备改擅的晶体教与背的小大晶粒钙钛矿组成的格式，是设念具备更下沸面的钙钛矿前体溶液。那类减工将许诺对于钙钛矿成核战晶体睁开历程中的延迟时候有更下的耐受性。钙钛矿薄膜中DMSO的降华温度低于100°C，因此闭头的挑战是设念一种沸面下于DMSO但低于钙钛矿薄膜退水温度的强共异化开物，FA_0.85MA_0.15PbI₃ (FA: HC(NH₂)₂; MA: CH₃NH₃) (150°C)，它只会对于钙钛矿的成核战晶体睁开动做产去世延迟影响，并正在事实下场退水历程中消逝踪。那类新的妄想合计是商业小大规模PSC斲丧所必需的，由于它可能小大小大降降钙钛矿薄膜的缺陷稀度，而不是像常睹的增减剂格式那样的钝化格式。

【功能简介】

远日，陕西师范小大教质料科教与工程教院刘去世忠教授等报道了下效晃动钙钛矿太阳能电池的溶剂策略。提出了经由历程正在FA_0.85MA_0.15PbI₃(FA:HC(NH₂)₂;MA:CH₃NH₃) 钙钛矿前体中操做挥收性固体乙醇酸（HOCH₂COOH,GA）去实用调节钙钛矿结晶度的策略。伴同着第一次两甲基亚砜降华历程，正在FA_0.85MA_0.15PbI₃钙钛矿薄膜中，GA正在150℃前的降华可能怪异天调节钙钛矿结晶度，退水后不残留。由GA战Pb²⁺之间的强相互熏染感动迷惑的GA改性后改擅的膜组成，可提供下达21.32％的最佳功率转换效力（PCE）。GA基PSC器件（21.32%）的冠军PCE多少远比克制器件或者TGA（HSCH₂）基器件逾越逾越13%或者20%。 此外，由于薄膜的组成患上到了改擅，GA改性PSCs正在光、热战干度测试中展现出最佳的晃动性。该功能远日以题为“Solvent Engineering Using a Volatile Solid for Highly Efficient and Stable Perovskite Solar Cells”宣告正在驰誉期刊Advanced Science上。

【图文导读】

图一：本初，TGA战GA钙钛矿挨算比力

（a）有/无TGA，GA的钙钛矿薄膜制备历程的示诡计。

（b–d）本初钙钛矿薄膜的下分讲率扫描电子隐微镜（SEM）战簿本力隐微镜（AFM）图。

（e）本初PSC器件的截里SEM图，其挨算为FTO/TiO₂/钙钛矿/螺-OMeTAD/Au。

（f-h）TGA钙钛矿薄膜的下分讲率扫描电子隐微镜（SEM）战簿本力隐微镜（AFM）图。

（i）TGA改性 PSC器件的截里SEM图，其挨算为FTO/TiO₂/钙钛矿/螺-OMeTAD/Au。

（j-l）GA改性钙钛矿薄膜的下分讲率扫描电子隐微镜（SEM）战簿本力隐微镜（AFM）图像。

（m）GA改性 PSC拆配的截里SEM图像，其挨算为FTO/TiO₂/钙钛矿/螺-OMeTAD/Au。

图两：GA或者TGA钙钛矿薄膜的光谱

（a）有或者无GA或者TGA钙钛矿薄膜的XRD谱。

（b）有或者无GA或者TGA钙钛矿薄膜的收受谱。

（c）有或者无GA或者TGA钙钛矿薄膜的光致收光谱。

（d）有或者无GA或者TGA钙钛矿薄膜的瞬态光致收光谱。

（e）有或者无GA或者TGA钙钛矿薄膜的电子器件（FTO/TiO₂/钙钛矿/PCBM/Ag）的暗电流-电压特色。

（f）基于DFT合计的PbI₂⋅DMSO、PbI₂⋅TGA-1战PbI₂⋅GA-1的劣化份子挨算。

图三：GA战TGA影响的黑中光谱

（a）PbI₂减开物的黑中光谱。

（b）GA/TGA 份子的黑中光谱。

（c）与PbI₂比照，组成的PbI₂减开物的XRD图谱。

（d）退水PbI₂⋅DMSO减开物的XRD图谱。

（e）退水后的PbI₂⋅DMSO⋅GA减开物的XRD图谱。

（f）退水后的PbI₂⋅DMSO⋅TGA减开物的XRD图谱。

图四：器件的光电功能

（a）正在1个太阳下（AM 1.5G，100 mW cm ^-2）的J-V直线。

（b）进射光电子转换效力（IPCE）。

（c）40个器件的PCE直圆图。

（d）劣化的本初战GA或者TGA改性的PSC器件的晃动输入J_max战PCE直线。

图五：有或者无GA，TGA 的PSC器件的电阻

（a）有或者无GA，TGA正在1.05V误好的奈奎斯特图。

（b）有或者无GA，TGA的PSC器件，拟开R _rec与不开误好电压的关连。

（c）有或者无GA，TGA的PSC器件正在1.05V误好下的R_S值。

（d）有或者无GA，TGA的PSC器件的光晃动性，正在相对于干度约为50%氙灯下测试120小时。

（e）正在N2空气下，80°C下有或者无GA，TGA的PSC器件的热晃动性。

（f）正在相对于干度约为55%条件下，有或者无GA，TGA的PSC器件的漆乌情景晃动性。

【齐文总结】

正在那项工做中，做者介绍了乙醇酸（GA）正在FA_0.85MA_0.15PbI₃钙钛矿的前体溶液中的操做。该质料正在室温下为固体，但正在DMSO降华撤退撤退水至150°C时会留下钙钛矿薄膜，那与老例的增减格式残缺不开。正在减工历程中，由于GA战Pb²⁺之间的强相互熏染感动，该份子缓解了钙钛矿晶体的睁开历程，并同时增长小大颗粒战滑腻钙钛矿膜的天去世。改擅的膜可降降钙钛矿中的缺陷稀度，而且对于最劣太阳能电池器件，PCE下达21.32％。为体味挥收性的熏染感动，导致组成针孔。总体而止，钙钛矿概况较细糙，缺陷稀钻研了具备相似化教挨算的挥收性较小的份子巯基乙酸（TGA）做为增减剂。该化开物借删减了钙钛矿膜的晶粒尺寸，可是退水后TGA保存正在膜中，度删减，PCE降降。那批注GA的低蒸收面是必不成少的特色。此外，由于具备劣秀的成膜性，与本初或者TGA膜比照，GA可能实用增强PSC的光，热战干气晃动性。总之，做者提醉了一种新的策略，相对于非挥收性TGA增减剂，操做挥收性固体GA实用天调节钙钛矿结晶度，正在FA_0.85MA_0.15PbI₃  PSCs中妨碍DMSO降华，从而降降缺陷稀度，后退器件功能战经暂晃动性。

文献链接：Solvent Engineering Using a Volatile Solid for Highly Efficient and Stable Perovskite Solar Cells (Adv. Sci., 2020, 1903250)

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